中红外光谱学在生物医学领域的发展中起到了关键作用,其高精度的光谱分析能力为生物分子结构的解析和生物过程的监测提供了强有力的技术支持。宁波海尔欣推出了宽谱可调谐量子级联激光器(ECQCL)——QSweep系列,这一全新的中红外光源凭借其优异的性能,在该领域应用潜力无限。
宁波海尔欣新一代QSweep系列外腔量子级联激光器(ECQCL)
近日,Redshiftbio的技术专家Richard Huang博士和Scott Gorman博士发表了一篇著名论文:《Assigning IR Absorption Bands for RNA Building Blocks Using Microfluidic Modulation Spectroscopy》。
在RNA分子检测中,传统方法通常面临灵敏度和分辨率的瓶颈。因此研究中所使用了一种关键设备——Aurora微流控调制光谱(MMS)系统。这是Redshiftbio公司开发的一款突破性产品,MMS系统采用了量子级联激光器(QCL)、微流控流动池和先进的数据分析软件,能够提供生物分子的高分辨率二级结构信息。
RNA检测需求与QCL的技术优势
RNA分子作为基因表达和调控的核心角色,对其结构和相互作用的研究至关重要。然而,RNA分子的分子间作用如氢键网络、碱基配对与堆积,对光谱仪器的分辨率和检测能力提出了要求。QCL通过精密的中红外波段调节,可探测RNA中腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶等碱基的吸收峰。这种高分辨率能力,尤其在分子振动频率(例如C=O、N-H、C-H等键)的检测中,提供了清晰的特征谱图,使其能在低浓度下精准识别RNA的微观结构。
图1.腺嘌呤、腺苷、腺苷酸单磷酸(AMP)的绝对吸收光谱和分子结构
图2.鸟苷、鸟苷酸单磷酸(GMP)的绝对吸收光谱和分子结构
图3.胞嘧啶、胞苷和胞苷酸单磷酸(CMP)的绝对吸收光谱和分子结构
图4.尿嘧啶、尿苷和尿苷酸单磷酸(UMP)的绝对吸收光谱和分子结构
分子动态研究的理想工具
MMS技术通过精准控制微流体通道中的液流,对RNA样本进行动态调制,从而显著增强了中红外光谱的分辨率和灵敏度。与传统的傅里叶变换红外(FTIR)光谱相比,QCL的调制功能可更精确地区分出RNA分子的微小光谱差异,例如不同RNA碱基之间的氢键变化。这种特性使QCL成为RNA分子结构、序列以及复杂相互作用的研究利器,特别适用于RNA疫苗、基因编辑等前沿研究。
mRNA疫苗与基因疗法中的应用前景
QCL的高灵敏度使其能够识别RNA中微小的化学环境差异,如N1-甲基伪尿苷(用于增加mRNA疫苗稳定性)和常规尿苷的光谱差异。通过这种精细检测,QCL在RNA药物、基因治疗研发方面具有广阔的应用潜力,为研究者提供了分子层次信息,助力精准医学的发展。
总结
QSweep系列的推出为中红外光谱检测仪器提供了更为优质的QCL光源选择。未来可搭载MMS技术结合精准中红外波段调节,以超高分辨率和灵敏度,为RNA碱基的识别、分子间相互作用分析等提供了强大的工具支持。随着RNA技术在疫苗和基因疗法中的应用不断扩大,QSweep系列的高分辨率中红外光谱技术将助力研究者突破传统检测技术的局限,实现更精确的分子生物学研究。